自從小妹我嫁人後就很少回娘家陪家人一起吃飯聊天或逛街
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工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
新藥牛肉政策來了！繼新政府將簡化新藥審查機制後，美國川普總統也規劃優化藥品的審批程序，預估有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷。法人圈預期，在該利多執行下，生醫類股自今年起都每年將有新藥公司可望有領藥證、授權或合資等佳音釋出。
就初步統計，今年第一波贏家是中裕（4147）、順藥（6535）、永昕（4726）分取美、台的藥證；藥華藥（6446）申請歐美藥證；浩鼎（4174）則將向美國和中國申請OBI-822三期臨床實驗利多，智擎（4162）的503則有機會再授權。
另外，最值得注意的是健亞（4130）旗下用於治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足新藥PMR，將停止台灣三期臨床實驗，轉向美國以新劑型新藥 5O5（b）（2）方式進行樞紐性試驗並申請新藥查驗登記。
就上周五（2╱10）健亞公告，PMR預計2018年第四季可完成樞紐性試驗，初估美國臨床試驗委外費用和FDA藥品查驗登記審查相關費用約需台幣1.5億元。
法人認為，以如此低預算和短時程來看，健亞先前與美國FDA官員召開PMR之pre-IND meeting，應該有很好的結論，顯示FDA認同健亞PMR在台灣進行的臨床結果。
此外，逸達（6576）治療前列腺癌新劑型新藥FP-00 1 LMIS50毫克（六個月緩釋），在療效指標高達受試者的97％下，也將在2018年向歐美申請藥；聯生藥（6471）旗下愛滋新藥UB-421，也積 極規畫將向美國FDA申請突破性療法資格，並預計2017～2018年啟動國際授權合作。
心悅（6575）在精神分裂用藥SND-13及SND-12雙雙取得美國FDA的突破性療法資格後，SND14也獲 美國FDA核准適應症為輕度失智症之IND（新藥臨床試驗），該新藥將以二三期銜接試驗直接進入晚期臨床開發階段，有機會成為川普簡化新藥審查的大贏家。
利多一波波的生醫產業，大陸去年推出的醫改政策外，新政府今年以來除了祭出放寬生技新藥條例適用範圍至創新醫材、再生醫療、精準醫療外，最近行政院會也拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》，將設立國家藥物審查中心，將新藥審查由三階段簡化為二階段，希望縮短新藥上市時程及輔導諮詢新藥研發。
美國市場則受惠川普先前即表示對藥品審批流程改革的意圖，有意優化藥品的審批程序，簡化流程，預估約有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷中，帶動製藥股蠢蠢欲動。
下面附上一則新聞讓大家了解時事
（中央社台北20日電）中國大陸業者為了推廣閱讀，在大城市地鐵站等處放置1萬本書。但是3個月後發現，僅4成書被乘客「撿」過一次，僅239本書被「撿」過3次，活動效果不彰。
去年11月中，新世相公司推出「丟書大作戰」活動，將1萬本書放置在北京、上海和廣州三地的地鐵及航班等交通工具上，希望讓通勤人士多利用時間閱讀。這個活動還邀請知名藝人黃曉明、張靜初、徐靜蕾等人共襄盛舉，創造話題。
這些被「丟」的書都有一個二維碼，撿到書的人掃碼後可在網路上認識曾撿過這本書的人，交流讀書心得。
北京日報報導，活動進行已經3個月，但業者收集到的借閱資訊來看，僅有4008本書被撿過1次，被檢超過3次得更只有239本書。而曾經被影星馬思純「丟」過的「追風箏的孩子」，以及被其他明星丟過的多本書，都已不知去向。
報導指出，有人在網上貼出書被地鐵清潔員當垃圾收走的照片，也有人坦言不記得書最終丟到哪兒了。即使還能追蹤到的書，撿書人也很少留下閱讀感言，大多數選擇一言不發，只是系統顯示誰撿到了書。
這項活動在舉辦之初曾被不少媒體認為是「譁眾取寵」，原因之一是這些大城市上下班高峰時間非常擁擠，要乘客在車廂中拿書閱讀很不實際。
也有市民表示，讀書是很私人的事，運用花俏的推廣手段，效果可能只是「曇花一現」。1060220
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